这首歌的词作者包珍妮今年16岁，在1岁的时候确诊患有罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA），这种疾病会使患者随着年龄的增长肌肉逐渐萎缩，导致呼吸衰竭甚至停止。 随着病情的加深，珍妮全身的肌肉逐渐萎缩，13岁那年，她给家人写下一封信，让老爸老妈不要因为她有一天将要离去而难过，因为她终于可以变成天使到处飞了；她想去旅行，去哪儿都可以；她说：“我是包珍妮，我是最帅的少年！” 如今，珍妮只能躺在床上，靠呼吸机维持生存，但她依然是那个“最帅的少年”。热爱音乐的她，用唯一还能活动的手指，在手机上写下了一首首歌词。“找到会谱曲的人帮忙将这些歌词谱成曲子，录成歌曲，制作完成一张属于自己的音乐专辑”是她一直的梦想。 这首《予生》是珍妮原创歌词中的一首，当全部由罕见病、残障人士组成的8772乐队看到这首歌词时，他们说：“我们来帮珍妮谱曲吧”。 于是这首可以说是8772乐队最受欢迎的一首作品诞生了，并且在乐队老师和很多爱心伙伴的支持下，在专业的录音室录成CD单曲。 但当8772将这个好消息告诉珍妮时，听到的却是一些坏消息：珍妮的病情反反复复，现在手都没什么力气了；照顾珍妮的妈妈前段时间不小心摔伤，而爸爸又罹患脑血管病…… 既然病魔不肯放过这个从不低头的家庭，就让我们一起发力支持他们吧！ 现在，我们将《予生》的电子版进行2元1次的付费下载，所得全部善款将用来支持珍妮和她父母的医药费。 您的一次下载，会献出一份爱心，也会收获一首动人的原创音乐作品，期待您的支持！ 珍妮想学作曲，想写简谱，想和小伙伴一起组乐队，珍妮的爸爸希望全家人都安康，你的心愿是什么？我们都有许多心愿，我们为彼此实现。